موتور جستجوی پیشرفته مقالات و تحقیقات و ...

موضوع : اساس ژنتیکی تالاسمی
تحویل در محیط : word

عنوان سفارش :
اساس ژنتیکی تالاسمی
تعداد صفحه :
15
قیمت :
6000 تومان

اساس ژنتیکی تالاسمی:
- کلمه تالاسمی به چه معنی است؟
- کلمه تالاسمی از دو کلمهٔ یونانی ”تالاس“ به معنی رویا و ”امی“ به معنی خون آمده است. چون این بیماری در نواحی مدیترانه‌ای بیشتر دیده می‌شود به آن آنمی مدیترانه‌ای نیز می‌گویند و برای اینکه اولین‌بار به‌وسیلهٔ دکترThomas .B.Couley پزشک آمریکائی در سال ۱۹۲۵ معرفی شد به آن آنمی کولی نیز می‌گویند.
- خون از چه مشتقاتی ساخته شده است و کدام بخش خون و دقیقاً کدام ماده خون در این بیماری دچار اشکال می‌شود؟
خون از پلاسما، گلبول سفید، گلبول قرمز و پلاکت تشکیل شده است. در تالاسمی گلبو‌ل‌های قرمز خون که سلول‌های فاقد هسته هستند و قسمت اعظم سیتوپلاسم آنها از هموگلوبین پر شده است دچار اختلال می‌شوند. همان‌طور که می‌دانیم هموگلوبین از دو قسمت هِم (آهن) و گلوبین تشکیل شده است. گلوبین از دو زنجیره آلفا و غیر آلفا تشکیل شده است. اختلال در هر کدام از این زنجیره‌ها باعث اختلال در فرم و طول عمر گلبول‌ قرمز و در نتیجه کم‌خونی می‌شود و برحسب فقدان یا کمبود آن زنجیره کم‌خونی را به آن نام نام‌گذاری می‌کنند مثل ”بتاتالاسمی“ که در آن زنجیرهٔ بتا در گلوبین دچار اشکال است.
تالاسمی:
تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی خون اطلاق می گردد. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان ابتدا شما باید اطلاعاتی راجع به نحوه ساخت خون کسب کنید. هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می باشد.. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می باشد.
اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می انجامد.
در صورت شک به این بیماری چگونه می توان آن را در یک کودک تشخیص داد ؟
با انجام دادن آزمایشات خونی
هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می نمایند، درک تفاوت بین گونه های مختلف تالاسمی مهم است.
تالاسمی آلفا:
افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا نمی کند به تالاسمی آلفا مبتلا می گردند. تالاسمی آلفا به طور شایع در آفریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می شود. 4 گونه تالاسمی آلفا وجود دارد که با توجه به اثرات آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می شود.
مرحله حامل خاموش:
در این مرحله عموماً فرد سالم است زیرا کمبود بسیار کم پروتئین آلفا بر عملکرد هموگلوبین تأثیر نمی گذارد. به علت تشخیص مشکل، این مرحله حامل خاموش نامیده می شود . هنگامی که فرد به ظاهر طبیعی صاحب یک فرزند با هموگلوبین H یا صفت تالاسمی آلفا می گردد، مرحله حامل خاموش تشخیص داده می شود.
Hemoglobin Constant Spring ( هموگلوبین کنستانت اسپرینگ ):
یک فرم غیر معمول از مرحله حامل خاموش که به واسطه جهش در هموگلوبین آلفا رخ می دهد.علت نامگذاری بدین صورت، کشف این موضوع در منطقه ای در جامائیکا به نام Constant Spring ( کنستانت اسپرینگ ) می باشد.
..................

تحقیقهای مشابه
  • مجری کارهای پژوهشی عمومی، علمی پژوهشی و مروری
  • کارهای آماری و تجزیه و تحلیل داده
  • تحلیل کمی و کیفی
  • انجام کلیه خدمات نگارش، ترجمه تخصصی ، ویرایش مقاله ها و پایان نامه ها
  • انجام رفرنس نویسی استاندارد با نرم افزار EndNote
  • آماده سازی پاورپوینت مربوط به ارائه در جلسات و همایشها
  • Tel : 09385735506 - 09118370377
    Email : tahghighnet@yahoo.com
    Telegram : @tahghighnet
    Instagram : tahghighnetinsta
    www.tahghigh.net
    2024 - 2007